Olá!!! Meu nome é Ana Claudia e meu filho tem Sd de Down. Após o diagnóstico dele, rodei a internet por informação. Achei várias...algumas confiáveis, outras não, então pensei...por que não tentar compilar as informações em um único local?
Pensando nisso, resolvi colocar este site no ar. Ainda é uma experiência então sugestões serão benvindas!!! Desde já, obrigada!!!
Tentarei neste site atualizar livros disponíveis para leitura, sites, locais para seguimento, grupos de apoio, links para outros sites e clínicas especializadas e um espaço para fórum!!!
A primeira coisa que eu gostaria de dizer para quem procura o site é que se você tem um filho com Sd de Down ou parente e se o diagnóstico é recente você deve estar um pouco desesperado, mas calma...uma amiga me disse que é claro que não é a oitava maravilha do mundo, mas é quase isso!!! Você vai perceber que seu filho fará TUDO que as outras crianças fazem, só que no tempo dele. O que você vai precisar agora é encarar isso tudo como um grande desafio e aprender a esquecer tudo o que você havia planejado para uma criança sem Sd de Down e começar a planejar para o SEU FILHO. Afinal as crianças geralmente não gostam muito de fazer o que os pais pensam para elas...
Uma vez recebi um texto sobre uma pessoa que ia viajar para Itália, tinha toda a viagem planejada, onde comer, dormir, o que visitar, o que falar....por um erro o avião parou na Holanda, que também seria um país maravilhoso se não se estivesse esperando a Itália, também com vários locais para visitar, quem sabe até mais bonitos, lugares para ficar, comer...mas se não se souber olha.... (texto em anexo) 
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